摘要:南方医科大学南方医院将举办超净台、生物安全柜类购置论证会,现邀请符合要求的供应商或厂商参加,有关事项通知如下:
需求科室:(略)
拟购设备与数量及功能
声明:本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性
南方医科大学南方医院将举办超净台、生物安全柜类购置论证会,现邀请符合要求的供应商或厂商参加,有关事项通知如下:
需求科室:(略)
拟购设备与数量及功能
声明:本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,仅作为我院医疗设备市场调研
参考所用。
序号
产品名称
数量
功能
1
超净台、生物安全柜类
16
具体设备参数需求如下:
1.全外排式生物安全柜,国产,1台,用于精液分析及镜子组化染色:
(1)要求全外排式。
(2)人员安全性:微生物实验法测试全部撞击式采样器采样数CFU≤10,狭缝式采样器采样数CFU≤5。
(3)产品安全性:(略)
(4)交叉污染安全性:(略)
(5)要求高效过滤,对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%,过滤器的维修和更换要方便。
(6)风机要求:下降平均风速大于0.33m/s, 吸入口风速大于0.53m/s,支持调节。
(7)前窗玻璃要采用防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且可以同时采用脚踏控制,电动开关或遥控控制,不直(略),使实验
人员更安全。
(8)噪音等级:(略)
(9)照明:(略)
(10)最好能配备LCD显示屏,实时显示安全柜的各项参数指标。
(11)具有定时消毒功能,可以自动开关机。
2.生物安全柜,国产,2台,用于胚胎植入(略):
(1)要求高效过滤,对0.12μm颗粒过滤效率≥99.999%,过滤器的维修和更换要方便。
(2)风机要求:下降平均风速大于0.35m/s, 吸入口风速大于0.55m/s,支持调节。
(3)噪音等级:(略)
(4)操作间要有备用插座。
(5)人员安全性:微生物(略),狭缝式采(略)。
(6)产品安全性:(略)
(7)交叉污染安全性:(略)
(8)照明度:(略)
资质要求
注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目名称、需求科室、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设
备产地、设备型号。
1. 工商营业执照(复印(略));
2. 税务登记证(复印件加盖鲜章);
3. 组织机构代码证(复印件加盖鲜章);
4. 医疗器械经营企(略)(复印件加盖鲜章);
5. 医疗器械生产企(略)(复印件加盖鲜章);
6. 医疗器械注册证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章);
7. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);
8. 法定代表人授权函及被授权人身份证(原件、复印件加盖鲜章);(由授权人参与时提供)
9. 以代理商(经销商)参加投标时,须提供针对本次(略)(生产厂家直接投标除外);
10. 所投标产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章),产品参数介绍彩页等;
11.设备配置清单及报价单(加盖鲜章)。
项目数量不为1的,报价单必须明确列出数量和总价,只写单价的报价单一律无效
12.产品售后服务承诺书(加盖鲜章)。
13.该产品三家以上的真实购销合同以及所在医院采购方联系方式。
一经发现证实提供虚假材料的,录入我院供(略)。
注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。南方医院保留择优选择三家或以上供应商的权利。不得出现围标、陪标等违
规行为,一经发现,将列入南方医院供应商黑名单。
四、报名方式
自公告之日起7个工作日内按资质要求提交电子版(PDF文件,且小于30MB)至邮箱: (略)
注:(略)
联系电话:(略)
咨询时间:上午:8:00-12:00 下午14:30-17:30
五、论证时间
需求科室:(略)
拟购设备与数量及功能
声明:本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,仅作为我院医疗设备市场调研
参考所用。
序号
产品名称
数量
功能
1
超净台、生物安全柜类
16
具体设备参数需求如下:
1.全外排式生物安全柜,国产,1台,用于精液分析及镜子组化染色:
(1)要求全外排式。
(2)人员安全性:微生物实验法测试全部撞击式采样器采样数CFU≤10,狭缝式采样器采样数CFU≤5。
(3)产品安全性:(略)
(4)交叉污染安全性:(略)
(5)要求高效过滤,对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%,过滤器的维修和更换要方便。
(6)风机要求:下降平均风速大于0.33m/s, 吸入口风速大于0.53m/s,支持调节。
(7)前窗玻璃要采用防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且可以同时采用脚踏控制,电动开关或遥控控制,不直(略),使实验
人员更安全。
(8)噪音等级:(略)
(9)照明:(略)
(10)最好能配备LCD显示屏,实时显示安全柜的各项参数指标。
(11)具有定时消毒功能,可以自动开关机。
2.生物安全柜,国产,2台,用于胚胎植入(略):
(1)要求高效过滤,对0.12μm颗粒过滤效率≥99.999%,过滤器的维修和更换要方便。
(2)风机要求:下降平均风速大于0.35m/s, 吸入口风速大于0.55m/s,支持调节。
(3)噪音等级:(略)
(4)操作间要有备用插座。
(5)人员安全性:微生物(略),狭缝式采(略)。
(6)产品安全性:(略)
(7)交叉污染安全性:(略)
(8)照明度:(略)
资质要求
注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目名称、需求科室、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设
备产地、设备型号。
1. 工商营业执照(复印(略));
2. 税务登记证(复印件加盖鲜章);
3. 组织机构代码证(复印件加盖鲜章);
4. 医疗器械经营企(略)(复印件加盖鲜章);
5. 医疗器械生产企(略)(复印件加盖鲜章);
6. 医疗器械注册证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章);
7. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);
8. 法定代表人授权函及被授权人身份证(原件、复印件加盖鲜章);(由授权人参与时提供)
9. 以代理商(经销商)参加投标时,须提供针对本次(略)(生产厂家直接投标除外);
10. 所投标产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章),产品参数介绍彩页等;
11.设备配置清单及报价单(加盖鲜章)。
项目数量不为1的,报价单必须明确列出数量和总价,只写单价的报价单一律无效
12.产品售后服务承诺书(加盖鲜章)。
13.该产品三家以上的真实购销合同以及所在医院采购方联系方式。
一经发现证实提供虚假材料的,录入我院供(略)。
注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。南方医院保留择优选择三家或以上供应商的权利。不得出现围标、陪标等违
规行为,一经发现,将列入南方医院供应商黑名单。
四、报名方式
自公告之日起7个工作日内按资质要求提交电子版(PDF文件,且小于30MB)至邮箱: (略)
注:(略)
联系电话:(略)
咨询时间:上午:8:00-12:00 下午14:30-17:30
五、论证时间
另行通知
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